Blog kategorie
Lecznicza marihuana wkracza w agendę Unii Europejskiej, ponieważ prawodawcy przygotowują się do skierowania gotówki na badania nad konopiami i rozpoczęcia prac nad zharmonizowanym zestawem przepisów w całym bloku. Komisarze polityczni do spraw zdrowia w Parlamencie Europejskim, bezpośrednio wybierani przez UE legislatorzy, zagłosowali pod koniec 2018 r., Aby zatwierdzić projekt rezolucji w sprawie używania konopi indyjskich do celów leczniczych, a teraz propozycje będą kierowane do władzy wykonawczej bloku, aby przekształcić go w konkretną propozycję.
Plik został dodany do kalendarza "praca w toku", a od 14 stycznia urzędnicy UE rozpoczną formalne badanie potencjalnych korzyści klinicznych związanych z marihuaną i lekami pochodnymi konopi oraz ich dostępnością dla pacjentów w całej Europie.
Przewiduje się, że europejski przemysł marihuany będzie warty 115,7 mld euro (132 mld dolarów) do 2028 roku, co czyni go największym na świecie legalnym rynkiem marihuany. Powiązanie krajowych przepisów oznacza, że UE nie może zalegalizować marihuany za jednym zamachem, ale może ustalić zestaw wytycznych, które każdy kraj transponuje do prawa krajowego.
UE ma 28 państw członkowskich, z których każdy ma własny zestaw przepisów dotyczących konopi indyjskich. Niektóre jurysdykcje, takie jak Holandia, zdekryminalizowały narkotyki, podczas gdy inne mają bardziej drakońskie podejście i będą więzić każdego znajdującego się w posiadaniu.
Ten blog już sprawdził sytuację w Niemczech, na Malcie, we Włoszech, w Wielkiej Brytanii i Irlandii, a także w innych obszarach podejmujących kroki zmierzające do rozwoju własnego przemysłu konopnego, a Portugalia i terytoria skandynawskie również przechodzą do bardziej progresywnego stanowiska.
Teraz wydaje się, że unijni ustawodawcy budzą zdrowie i ulgi podatkowe, pozwalając co najmniej na używanie konopi indyjskich i próbują opracować zbiór zasad dla bloku, który da platformę wymiany handlowej.
W grudniu unijna agencja ds. Narkotyków, Europejskie Centrum Monitorowania Narkotyków i Narkomanii (EMCDDA), wycofała swój pierwszy raport na temat marihuany.
Próbowano odpowiedzieć na bazę dowodów na używanie konopi indyjskich i kannabinoidów we współczesnej medycynie, wraz z podaniem definicji preparatów z konopi indyjskich i produktów leczniczych oraz różnic między nimi.
Dokument ten, skierowany do decydentów politycznych, odpowiada na rosnące zainteresowanie tym tematem, ponieważ więcej krajów europejskich opracowuje polityki i praktyki w tej dziedzinie.
"Wiele krajów UE zezwala obecnie lub rozważa dopuszczenie medycznego stosowania konopi indyjskich lub kannabinoidów w jakiejś formie" - czytamy w raporcie. Jednak podejście różni się znacznie w zależności od kraju, zarówno pod względem dozwolonych produktów, jak i ram regulacyjnych regulujących ich dostarczanie.
Raport określa również terminy "medyczne używanie konopi indyjskich i kannabinoidów" mogą odnosić się do szerokiej gamy produktów i preparatów, które mogą zawierać różne substancje czynne i wykorzystywać różne drogi podawania.
Publikacja zawiera również przegląd dowodów na medyczne zastosowanie konopi indyjskich i kannabinoidów.
W podobny sposób jak w przypadku posiadaczy unijnego portfela zdrowotnego, konieczne jest przeprowadzenie dalszych badań i badań klinicznych, aby wypełnić "istotne luki w dowodach".
Od Stanów Zjednoczonych i Kanady po Australię i Izrael, raport przedstawia wybrane studia przypadków ilustrujące różne podejścia stosowane przez kraje spoza UE w celu umożliwienia medycznego stosowania konopi indyjskich.
W raporcie podkreślono wyzwania związane z podejmowaniem decyzji i podsumowano wiele kwestii, które rządy będą brać pod uwagę przy podejmowaniu decyzji o udostępnianiu konopi indyjskich lub kannabinoidów do celów medycznych.
Obejmują one rodzaje produktów, z których pacjenci będą mogli korzystać; warunki medyczne, w których takie produkty mogą być stosowane; oraz rodzaj nadzoru medycznego i nadzorczego, w ramach którego pacjenci mogą z nich korzystać.
"W większości krajów dostarczanie konopi indyjskich i kannabinoidów oraz preparatów do celów medycznych ewoluowało z czasem, często w odpowiedzi na zapotrzebowanie pacjentów lub rozwój produktu" - powiedział dyrektor EMCDDA Alexis Goosdeel. "Niniejsze sprawozdanie ma na celu obiektywne spojrzenie na aktualne dowody, praktykę i doświadczenie w tej bardzo szybko rozwijającej się dziedzinie oraz opisanie złożonej mozaiki podejść przyjętych w UE i poza nią."
Wskazuje również na znaczenie opracowania wspólnego języka, aby pomóc w stworzeniu bazy dla oceny, która jest skrótem UE i zapewnia, że wszyscy mają taką samą definicję kluczowych punktów, kiedy rozporządzenie zostanie ostatecznie opracowane.